贵州百灵上市时间？贵州百灵什么时候上市的？

贵州百灵上市时间，贵州百灵什么时候上市的？

贵州百灵上市时间

贵州百灵上市时间是：2010-06-03

贵州百灵股票什么板块上市的？

贵州百灵上市板块为：深交所中小板A股
上市交易所：深圳证券交易所
股票代码：002424
成立时间：1999-03-25

贵州百灵基本资料

公司全称：贵州百灵企业集团制药股份有限公司
办公地址：贵州省安顺市经济技术开发区西航大道
注册地址：贵州省安顺市经济技术开发区西航大道

贵州百灵董事长、总经理、董秘

董事长：姜伟
总经理：牛民
董秘：牛民
法人代表：姜伟

更多医药制造上市公司

莱美药业

股票代码：300006，上市时间：2009-10-30

重庆莱美药业股份有限公司创立于1999年,经过十余年锐意进取,成长为一家集科研、生产、销售于一体的高新技术医药企业。2009年10月,公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市。

2007年莱美被评为首届“重庆市高新技术企业创新十强”, 并在08、09年连续获此殊荣。2011年陆续被评为“国家生物产业基地龙头企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”。2012年陆续被评为“国家级创新型(试点)企业”、“中国医药研发产品线最佳工业企业” 、“重庆市创新型企业”、“重庆市技术创新示范企业”、“重庆市知识产权试点单位”。企业信用评价AAA级信用企业。公司商标“莱美”被认定为“重庆知名商标”, 多个品种被评为“重庆市高新技术产品”、“重庆市重点新产品”、“重庆市名牌产品”、“重庆市知名产品”,并多次被评为“重庆市诚信纳税先进企业”。

莱美十分注重对研发的投入。公司研发实力雄厚,拥有“重庆莱美药业技术中心”“莱美——四川大学联合实验室”两个研发平台;拥有重庆市“市级企业技术中心”和与美国上市公司美国赛金药业共同组建的“重庆市药物质量控制工程技术研究中心”。在新药的设计、筛选、临床前研究、临床研究等方面,我公司系统完整,自成一体。

润都股份

股票代码：002923，上市时间：2018-01-05

珠海润都制药股份有限公司是一家药物研发、生产、营销为一体的现代化高科技企业。公司主营化学药制剂、化学原料药、医药中间体。产品涵盖心脑血管、消化、麻醉等各个领域,拥有50多个生产批件和10多项新药证书,公司是国家高新技术企业、国家火炬计划重点高新技术企业、广东省创新型企业、广东省民营科技企业、广东省医药行业重大贡献企业。公司的技术中心被认定为广东省企业技术中心,具有较强的技术创新能力和坚实的科研基础。公司重视产品质量,严格按照国家GMP标准建立药品生产制造中心,全部生产线和品种均通过GMP认证,磷酸哌喹产品通过世界卫生组织(WHO)GMP认证。公司注重诚信经营,积极上缴税金,为银行AAA级信用单位,珠海市纳税30强民营企业。经过多年的发展,公司已成长为国内消化性溃疡疾病用药、抗高血压用药市场具有影响力的企业,国内领先的缓控释微丸及肠溶微丸制剂生产企业。

华森制药

股票代码：002907，上市时间：2017-10-20

重庆华森制药股份有限公司位于重庆市荣昌区高新区和重庆市两江新区,公司是一家集药品研发、生产和销售于一体的国家重点高新技术企业、全国守合同重信用企业、国家生物产业基地龙头企业、国家中药现代化科技产业基地、中药先进工艺技术中心、设立博士后科研工作站和院士专家工作站、重庆市创新型企业、重庆市首批技术创新示范企业、三峡移民企业、重庆市优秀企业技术中心。公司被工信部评为“2015年度中国创新力医药企业20强”,被国家知识产权局评为“国家知识产权优势企业”。2016年公司被中国医药研发中心评为“中国中药研发实力50强”、“中国药品研发品牌实力50强”;被中国医药工业信息中心评为“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”;同年还被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药行业成长50强企业”、“中国医药制造业100强企业”、“守法诚信企业”;被国家知识产权局授予“中国专利奖”,荣登“中国制药·品牌榜”。2017年荣获“第六届重庆市市长质量管理奖”、“中国药品研发品牌10强”。华森制药下设重庆华森生物技术有限责任公司、重庆华森医药有限公司、重庆华森大药房零售连锁有限公司。华森制药本着“科技引领,创新驱动”的理念,打造“专、精、特、新”的优质产品。现拥有药品品种68个,包括中成药、化学原料及制剂,其中国家“医保”目录药品48个,国家级新药16个,申报国家专利58项,43项已获得专利证书。华森制药先后承担国家各部委科技研发项目达98项,包括国家“十一五”重大新药创制、国家“十二五”重大新药创制、国家863高科技计划、国家火炬计划等项目,为人类生命健康竭力尽智。华森制药重视科技创新工作,建成有强劲创新力的科技成果转化平台,成功将中药热敏活性成分提取、粉体自动输送、软胶囊生产控制等关键技术应用于产品生产,公司正在进行生产自动化信息管理系统建设,通过对生产各环节实现自动化模块控制,实现生产管理的信息化、网络化、数字化和智能化。华森制药已建成十一条国内领先的生产线,包括片剂、散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、原料合成和植物药提取等。2014年成功收购了16个冻干粉针产品,进一步拓展企业产品线。公司产品始终蝉联出厂成品检验、药监局抽检、国家评价性抽检和市场抽检合格率四个100%。荣获“中国医药行业优秀质量管理小组”、“全国优秀质量管理小组”、卫生部健康报“放心药”等荣誉称号,在广大消费者和医务工作者中享有较高的声誉。华森制药坚持学术推广,自建营销团队,向广大医务工作者传达领先、准确、最新的信息和服务。营销团队达400余人,营销网络覆盖全国31个省、市、自治区,并将逐步延伸海外。

哈三联

股票代码：002900，上市时间：2017-09-22

哈尔滨三联药业股份有限公司前身系哈尔滨三联药业有限公司,始建于1996年,是专业从事化学药品制剂研发、生产和销售的国家级高新技术企业,2013年12月以净资产折股整体变更为股份有限公司。截至2016年底,公司拥有140个药品品种,219个品规。其中139个品规被列入国家医保目录,53个品规被列入《国家基本药物目录》。公司秉承“哈三联,为您服务”的宗旨,专业从事化学药品制剂的研发、生产和销售,产品的适应症范围包括神经系统类、心脑血管类、肌肉骨骼类、全身抗感染类、以及调节水、电解质及酸碱平衡、补充营养等医疗领域,主要产品为奥拉西坦注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液、注射用脑蛋白水解物、注射用盐酸川芎嗪、注射用骨肽、注射用炎琥宁、米氮平片、缬沙坦分散片、葡萄糖注射液和氯化钠注射液等药品,公司产品的剂型包括小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂、非PVC软袋大输液、塑瓶大输液、玻瓶大输液、原料药等多种剂型。奥拉西坦注射液被认定为国家重点新产品、黑龙江省科技进步一等奖和黑龙江省医药行业协会科技进步一等奖;注射用骨肽被认定为国家重点新产品和黑龙江省医药行业协会科技进步奖一等奖;注射用盐酸川芎嗪被评为黑龙江省科技进步一等奖和黑龙江省医药行业协会科技进步一等奖。为了稳中求进,哈三联整合内外部资源,完善企业科技创新体系,构建专业化的哈三联研究院。2013年被认定为省级企业技术中心,并获批组建黑龙江省工程技术研究中心,同时被授予黑龙江省专利优势企业试点单位称号,2015年被认定为“国家博士后科研工作站”。哈三联自主创新实力不断提升,成为企业未来发展的内在驱动力。

赛隆药业

股票代码：002898，上市时间：2017-09-12

珠海赛隆药业股份有限公司为拥有GSP(赛隆药业)、GMP(岳阳赛隆)认证资质的医药企业,目前产品主要集中在神经系统、心脑血管系统和消化系统等领域,主要经营的品种有:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料药(岳阳赛隆生产)及注射液(西南药业公司为拥有GSP(赛隆药业)、GMP(岳阳赛隆)认证资质的医药企业,目前产品主要集中在神经系统、心脑血管系统和消化系统等领域,主要经营的品种有:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料药(岳阳赛隆生产)及注射液(西南药业)

自2002年成立以来,公司致力于药品的研发、生产、营销及技术服务。公司设立初期,以药品研发和营销作为公司主要业务,坚持以自主研发为主,以核心科技作为公司的核心竞争力,先后研发了注射用脑蛋白水解物、GM1原料药及注射液和银杏达莫注射液专利等多项具有广阔市场前景的医药产品和技术。

2004年,随着注射用脑蛋白水解物的研发工作进入审批阶段,该药品工厂化生产的现实性问题较为迫切。以自身的资金投资建设工厂和生产线需要大量的资金和较长的GMP认证周期,也面临着一定的经营风险。而从当时全国医药企业的生产情况来看,我国GMP生产线产能处于过剩状态。在这样的产业格局背景下,公司把握时机,严格按照国家药品注册管理办法的要求,与山西普德合作,申请获得了注射用脑蛋白水解物制剂的新药证书以及生产批件。2005年由山西普德获得该制剂的生产批件并负责该制剂的生产,发行人于同年成功申请注射用脑蛋白水解物制备方法的专利,并与山西普德合作,负责注射用脑蛋白水解物的全国总经销,双方共同持有新药证书。在这一模式下,公司业务扩张较为迅速。

2005年,公司受让太极集团的GM1临床批件,并按国家药品注册要求单独出资系统地完成了临床研究以及生产前药学研究,成功研发GM1原料药和注射液,并与西南药业合作,申请了相应的生产批件和新药证书。随着自身研发实力、资金实力的不断成熟和壮大,2007年,公司在岳阳设立了生产基地岳阳赛隆,2008年岳阳赛隆正式建成并获得药品生产许可证。根据发行人与太极集团及西南药业签署的协议,按药品技术转让的方式将GM1原料药生产批件转至岳阳赛隆。2011年岳阳赛隆建成符合新版GMP要求的GM1原料药车间,获得了原料药(GM1)的GMP证书。2013年岳阳赛隆获得了冻干粉针剂、小容量注射剂新版GMP证书。2015年,公司获得了GM1原料药的专利。

在发展过程当中,公司通过具有较高技术含量的原料药和制剂研发,牢牢把握住了医药产业利润微笑曲线的两端,即药品的研发和销售,同时有效利用了我国医药产业较高的GMP产能,形成了合作共赢的局面。在研发方面,经过多年努力,公司陆续在生化和植化药物提取、神经系统药物、抗生素药物、手性药物研发方面建立了自己的特色和优势,获取了一批生化药物、神经系统药物、抗生素药物的批文,并申报了左旋泮托拉唑钠、埃索美拉唑钠、右兰索拉唑等多个手性药物项目(左旋泮托拉唑钠已获得CFDA药物临床批件),丰富了公司的品种储备。发行人子公司岳阳赛隆于2013年被列为第五批湖南省创新性(试点)企业。

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