信邦制药上市时间？信邦制药什么时候上市的？

信邦制药上市时间，信邦制药什么时候上市的？

信邦制药上市时间

信邦制药上市时间是：2010-04-16

信邦制药股票什么板块上市的？

信邦制药上市板块为：深交所中小板A股
上市交易所：深圳证券交易所
股票代码：002390
成立时间：1995-01-27

信邦制药基本资料

公司全称：贵州信邦制药股份有限公司
办公地址：贵州省贵阳市乌当区新添大道与航天大道交汇处科开1号苑6楼
注册地址：贵州省黔南布依族苗族自治州罗甸县龙坪镇解放路96号

信邦制药董事长、总经理、董秘

董事长：安怀略
总经理：孔令忠
董秘：陈船
法人代表：安怀略

更多医药制造上市公司

哈三联

股票代码：002900，上市时间：2017-09-22

哈尔滨三联药业股份有限公司前身系哈尔滨三联药业有限公司,始建于1996年,是专业从事化学药品制剂研发、生产和销售的国家级高新技术企业,2013年12月以净资产折股整体变更为股份有限公司。截至2016年底,公司拥有140个药品品种,219个品规。其中139个品规被列入国家医保目录,53个品规被列入《国家基本药物目录》。公司秉承“哈三联,为您服务”的宗旨,专业从事化学药品制剂的研发、生产和销售,产品的适应症范围包括神经系统类、心脑血管类、肌肉骨骼类、全身抗感染类、以及调节水、电解质及酸碱平衡、补充营养等医疗领域,主要产品为奥拉西坦注射液、丙氨酰谷氨酰胺注射液、注射用脑蛋白水解物、注射用盐酸川芎嗪、注射用骨肽、注射用炎琥宁、米氮平片、缬沙坦分散片、葡萄糖注射液和氯化钠注射液等药品,公司产品的剂型包括小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂、非PVC软袋大输液、塑瓶大输液、玻瓶大输液、原料药等多种剂型。奥拉西坦注射液被认定为国家重点新产品、黑龙江省科技进步一等奖和黑龙江省医药行业协会科技进步一等奖;注射用骨肽被认定为国家重点新产品和黑龙江省医药行业协会科技进步奖一等奖;注射用盐酸川芎嗪被评为黑龙江省科技进步一等奖和黑龙江省医药行业协会科技进步一等奖。为了稳中求进,哈三联整合内外部资源,完善企业科技创新体系,构建专业化的哈三联研究院。2013年被认定为省级企业技术中心,并获批组建黑龙江省工程技术研究中心,同时被授予黑龙江省专利优势企业试点单位称号,2015年被认定为“国家博士后科研工作站”。哈三联自主创新实力不断提升,成为企业未来发展的内在驱动力。

赛隆药业

股票代码：002898，上市时间：2017-09-12

珠海赛隆药业股份有限公司为拥有GSP(赛隆药业)、GMP(岳阳赛隆)认证资质的医药企业,目前产品主要集中在神经系统、心脑血管系统和消化系统等领域,主要经营的品种有:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料药(岳阳赛隆生产)及注射液(西南药业公司为拥有GSP(赛隆药业)、GMP(岳阳赛隆)认证资质的医药企业,目前产品主要集中在神经系统、心脑血管系统和消化系统等领域,主要经营的品种有:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠原料药(岳阳赛隆生产)及注射液(西南药业)

自2002年成立以来,公司致力于药品的研发、生产、营销及技术服务。公司设立初期,以药品研发和营销作为公司主要业务,坚持以自主研发为主,以核心科技作为公司的核心竞争力,先后研发了注射用脑蛋白水解物、GM1原料药及注射液和银杏达莫注射液专利等多项具有广阔市场前景的医药产品和技术。

2004年,随着注射用脑蛋白水解物的研发工作进入审批阶段,该药品工厂化生产的现实性问题较为迫切。以自身的资金投资建设工厂和生产线需要大量的资金和较长的GMP认证周期,也面临着一定的经营风险。而从当时全国医药企业的生产情况来看,我国GMP生产线产能处于过剩状态。在这样的产业格局背景下,公司把握时机,严格按照国家药品注册管理办法的要求,与山西普德合作,申请获得了注射用脑蛋白水解物制剂的新药证书以及生产批件。2005年由山西普德获得该制剂的生产批件并负责该制剂的生产,发行人于同年成功申请注射用脑蛋白水解物制备方法的专利,并与山西普德合作,负责注射用脑蛋白水解物的全国总经销,双方共同持有新药证书。在这一模式下,公司业务扩张较为迅速。

2005年,公司受让太极集团的GM1临床批件,并按国家药品注册要求单独出资系统地完成了临床研究以及生产前药学研究,成功研发GM1原料药和注射液,并与西南药业合作,申请了相应的生产批件和新药证书。随着自身研发实力、资金实力的不断成熟和壮大,2007年,公司在岳阳设立了生产基地岳阳赛隆,2008年岳阳赛隆正式建成并获得药品生产许可证。根据发行人与太极集团及西南药业签署的协议,按药品技术转让的方式将GM1原料药生产批件转至岳阳赛隆。2011年岳阳赛隆建成符合新版GMP要求的GM1原料药车间,获得了原料药(GM1)的GMP证书。2013年岳阳赛隆获得了冻干粉针剂、小容量注射剂新版GMP证书。2015年,公司获得了GM1原料药的专利。

在发展过程当中,公司通过具有较高技术含量的原料药和制剂研发,牢牢把握住了医药产业利润微笑曲线的两端,即药品的研发和销售,同时有效利用了我国医药产业较高的GMP产能,形成了合作共赢的局面。在研发方面,经过多年努力,公司陆续在生化和植化药物提取、神经系统药物、抗生素药物、手性药物研发方面建立了自己的特色和优势,获取了一批生化药物、神经系统药物、抗生素药物的批文,并申报了左旋泮托拉唑钠、埃索美拉唑钠、右兰索拉唑等多个手性药物项目(左旋泮托拉唑钠已获得CFDA药物临床批件),丰富了公司的品种储备。发行人子公司岳阳赛隆于2013年被列为第五批湖南省创新性(试点)企业。

卫光生物

股票代码：002880，上市时间：2017-06-16

深圳市卫光生物制品股份有限公司是国家级高新技术企业,深圳市唯一的血液制品生产企业,国有控股上市企业。公司创建于1985年,由深圳市光明集团有限公司和国药中生武汉生物制品研究所有限责任公司合资组建,主要从事血液制品的研发、生产和销售。产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、冻干静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、组织胺人免疫球蛋白、人纤维蛋白原,共9个品种21个规格。公司凭借雄厚的技术开发实力、领先的技术水平,一流的生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系,在社会上树立了良好的企业形象。公司先后获得“国家高新技术企业”、“广东省自主创新示范企业”、“深圳市科技创新奖”、“深圳市市长质量奖鼓励奖”、“深圳市首届质量百强企业”、“光明新区标杆企业”、“光明新区纳税大户”等多项荣誉。

公司目前正在开发位于深圳市光明新区占地6.8万平方米的产业用地,计划总投资15亿元建设成为一个集疫苗、重组蛋白、医疗器械等领域技术转化、产业化孵化、创客服务和市场开拓为一体的综合性生物医药产业园,打造成为光明新区乃至深圳市重要的生物医药投资、创业、研发和制造的新高点。

未来,公司将顺应现代化企业发展的要求,紧抓上市机遇,依托卫光生物医药产业园优质平台,朝着集血液制品、疫苗、诊断试剂、重组蛋白于一体的综合性大型生物制药企业的方向发展。

新天药业

股票代码：002873，上市时间：2017-05-19

贵阳新天药业股份有限公司创建于1995年8月,是一家集新药研发、药品生产及销售为一体的国家高新技术企业、全国民族特需商品定点生产企业、农业产业化国家重点龙头企业。2017年5月19日在深圳证券交易所中小企业板上市交易。

公司拥有通过GMP认证的硬胶囊剂、凝胶剂、合剂、颗粒剂、片剂五个剂型生产线;拥有50多个药品批准文号,以疗效显著的泌尿科药宁泌泰胶囊、妇科药坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液为主导产品,其中包括国家基本药物目录品种10个、国家医保目录品种24个、独家品种13个,苗药品种6个。

天圣制药

股票代码：002872，上市时间：2017-05-19

天圣制药集团股份有限公司在重庆这座中国最年轻、最具活力的直辖市诞生,是国内现代化的医药科技型企业,国家高新技术企业。业务范围涵盖医药制造、流通,中药材种植加工,药物研发等领域,形成了完整的产业链。

天圣以制定的三大战略为引领。精品化战略,始终以质量取胜,生产精品,不偷工,不减料,尽职尽责,尽善尽美。创新型战略,不断的丰富和完善产品线和产品结构布局,拥有以小儿肺咳颗粒、延参健胃胶囊、地贞颗粒、银参通络胶囊、益气消渴颗粒、灵精胶囊等为代表的自主知识产权品种20多个,常用品种300多个,国家医保药物152个,国家基药77个,同时不断增加对新技术和高附加值产品研发的投资,目前拥有近60项专利,多项发明专利和核心专有技术应用于产品的制造过程中,技术水平国内领先。人才型战略,重视人才的引进和培养,以诚信、规范,扎实的运作,引导了天圣健康、稳定、有序的向前发展。

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